常见问题
Q采购净化设备时能提供哪些可核验材料？
A可提供营业执照加盖公章副本、产品出厂检测记录，含噪声≤62dB(A)、电气安全数据，并可配套高效检漏报告、风速网格测试0.25–0.45m/s及压差记录5–10Pa等项目验收模板。
Q制药称量间与电子FFU洁净间验收的风速、压差参数是多少？
A电子FFU层流区域风速通常控制0.3–0.45m/s，药品称量间按ISO 7标准运行，对相邻低级别区正压5–10Pa，温度20–24℃、湿度45–60%，出厂检测记录可对应核验。
Q投标或审计时如何申请公司资质证明材料？
A拨打服务热线0510-88770822按流程申请，可获营业执照副本及主管部门公示信息，H14级高效过滤器检漏报告依ISO 14644标准出具，附带过滤器尺寸与重量参数供比对。
资质与荣誉说明
无锡盖特净化设备有限公司重视合规经营与产品交付质量。公司按净化设备制造与洁净工程服务要求建立设计、生产、检验与安装作业规范，并持续完善质量管理相关制度。
我们提供的可核验材料
- 营业执照与公司主体信息（可应要求提供加盖公章副本）
- 产品出厂检测记录（风速、噪声、电气安全等）
- 项目验收资料样式：风速网格测试、压差记录、高效检漏报告配合模板
- 合作案例匿名摘要（制药称量间、电子 FFU、医院层流、实验室洁净台、食品传递联锁、器械 VHP 等）
说明
资质证书原件以公司存档及主管部门公示为准。投标或审计需要时，请联系服务热线 0510-88770822，我们将按流程提供对应材料。本页仅作一般说明，不构成对特定资质的承诺表述。
